Источник фото: pixabay
Петербурженке не удалось добиться через суд получение дорогостоящего препарата Zolgensma для годовалого сына.
Вконтакте
Facebook
Twitter
Читать нас в Яндекс.Новостях
Суд Северной столицы не встал на стороны Светланы Гепаловой, которая подала заявление на получение препарата за миллион долларов. Для этого был собран консилиум медиков.
По итогу заседания, врачи не рекомендовали мальчику лекарство за Zolgensma, которое стоит миллион долларов, сообщает пресс-служба судов Петербурга.
Ранее Neva.Today писала, сын Светланыстрадает от редкого зболевания — спинально-мышечной атрофии первого типа. Ранее две больницы Санкт-Петербурге рекомендовали ввести дорогостоящий препарат Zolgensma, однако в России его нет и петербурженка должна была купить его за собственные деньги. Тогда мама ребёнка обратилась в суд, чтобы добиться выплат на получение препарата от городских властей.
Медики свое решение обосновали тем, что мальчику становится лучше и без Zolgensma.
Источник: